疫苗管理法和修訂后的藥品管理法對(duì)守住藥品疫苗質(zhì)量安全底線、維護(hù)人民群眾身體健康、推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，具有重要的意義。

　　醫(yī)藥行業(yè)是關(guān)系人民群眾健康的重要產(chǎn)業(yè)，是制造強(qiáng)國(guó)建設(shè)的重要領(lǐng)域，是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要保障。我部一直高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，近年來與相關(guān)部門共同開展了一系列工作：編制和實(shí)施行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。2016年，會(huì)同發(fā)展改革委等部門聯(lián)合印發(fā)了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，對(duì)“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展作出了部署，提出了主要任務(wù)指標(biāo)；推動(dòng)提高智能、綠色發(fā)展水平。研究制定制藥工業(yè)智能制造指南、醫(yī)藥行業(yè)綠色工廠評(píng)價(jià)導(dǎo)則、原料藥集中生產(chǎn)基地建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)等行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，引領(lǐng)提升醫(yī)藥行業(yè)智能化、綠色化發(fā)展水平；加大醫(yī)藥行業(yè)專項(xiàng)扶持力度。通過中藥材生產(chǎn)扶持、工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等，支持醫(yī)藥企業(yè)開展技術(shù)升級(jí)和產(chǎn)能改造；全力做好藥品疫苗供應(yīng)保障。會(huì)同相關(guān)部門聯(lián)合認(rèn)定了6家小品種藥集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位，到2020年將實(shí)現(xiàn)100種小品種藥的穩(wěn)定生產(chǎn)供應(yīng)。協(xié)調(diào)解決了流感、百白破、狂犬病等重點(diǎn)疫苗生產(chǎn)供應(yīng)，推動(dòng)建立中央和地方兩級(jí)常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備。

　　下一步，工信部將認(rèn)真貫徹疫苗管理法、藥品管理法，與相關(guān)部門協(xié)同配合，推動(dòng)提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃發(fā)展水平。一是發(fā)揮規(guī)劃對(duì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展引領(lǐng)作用。著力提升醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展水平，落實(shí)好《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，同時(shí)啟動(dòng)“十四五”醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的研究編制工作。二是推動(dòng)疫苗行業(yè)整合重組。會(huì)同相關(guān)部門制定《推動(dòng)疫苗行業(yè)整合重組方案(送審稿)》，現(xiàn)已提請(qǐng)疫苗管理部際聯(lián)席會(huì)議研究。三是提高化學(xué)原料藥綠色發(fā)展水平。聯(lián)合有關(guān)部門研究制定了《關(guān)于推動(dòng)原料藥綠色發(fā)展的指導(dǎo)意見》。四是繼續(xù)做好藥品疫苗供應(yīng)保障。在國(guó)家短缺藥品供應(yīng)保障工作會(huì)商聯(lián)動(dòng)機(jī)制和疫苗管理部際聯(lián)席會(huì)議下，積極開展短缺藥品和重點(diǎn)疫苗生產(chǎn)供應(yīng)監(jiān)測(cè)，建立健全國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備制度，逐步完善短缺藥品和疫苗儲(chǔ)備，推動(dòng)提高藥品疫苗供應(yīng)保障能力。